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目的 研究沙鼠脑组织热休克蛋白27(HSP27)的表达及血清抗体含量在脑缺血再灌注后的变化.方法 采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作沙鼠脑缺血再灌注模型;60只沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组、分别在缺血再灌注后(IR)6 h、1、3、7 d的各时间点分批处死动物,双抗夹心法(ELISA)检测血清抗体量,采用免疫组织化学方法检测各组沙鼠脑内HSP27的表达情况,采用SPSS11.5软件进行统计分析.结果 沙鼠缺血再灌注后,脑组织石蜡切片HE染色光镜观察,随缺血时间增加,神经元变性、坏死加重,胶质细胞增生明显,呈现损伤加重倾向.免疫组化检测正常对照组HSP27的阳性细胞为1.52±0.23,假手术组沙鼠脑组织中为1.74 ±0.24,2组比较差异无统计学意义(P>0.25),阳性细胞主要位于胶质细胞胞浆和神经元中.缺血10 min分别再灌注6 h、1、3、7 d后脑组织中HSP27阳性细胞逐渐增加,在3 d时最多(35.12±2.39),与正常对照组及假手术组比较.差异有统计学意义(P<0.01);双抗夹心法检测血清HSP27量:假手术组在在6 h,1,3,7 d后抗体量变化很小,与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.20);缺血后再灌注组在6H,1D,3D,7D后,抗体量先逐渐上升,然后慢慢下降.结论 沙鼠脑组织HSP27在脑缺血再灌注后表达较正常组、假手术组表达升高,提示HSP

作者:龙迎曦;吴意;吴尚辉

来源:中国医师杂志 2008 年 10卷 5期

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作者:
龙迎曦;吴意;吴尚辉
来源:
中国医师杂志 2008 年 10卷 5期
标签:
脑缺血 再灌注 热休克蛋白质类 Brain ischemia Reperfusion Heat-shock proteins
目的 研究沙鼠脑组织热休克蛋白27(HSP27)的表达及血清抗体含量在脑缺血再灌注后的变化.方法 采用夹闭双侧颈总动脉的方法制作沙鼠脑缺血再灌注模型;60只沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组、分别在缺血再灌注后(IR)6 h、1、3、7 d的各时间点分批处死动物,双抗夹心法(ELISA)检测血清抗体量,采用免疫组织化学方法检测各组沙鼠脑内HSP27的表达情况,采用SPSS11.5软件进行统计分析.结果 沙鼠缺血再灌注后,脑组织石蜡切片HE染色光镜观察,随缺血时间增加,神经元变性、坏死加重,胶质细胞增生明显,呈现损伤加重倾向.免疫组化检测正常对照组HSP27的阳性细胞为1.52±0.23,假手术组沙鼠脑组织中为1.74 ±0.24,2组比较差异无统计学意义(P>0.25),阳性细胞主要位于胶质细胞胞浆和神经元中.缺血10 min分别再灌注6 h、1、3、7 d后脑组织中HSP27阳性细胞逐渐增加,在3 d时最多(35.12±2.39),与正常对照组及假手术组比较.差异有统计学意义(P<0.01);双抗夹心法检测血清HSP27量:假手术组在在6 h,1,3,7 d后抗体量变化很小,与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.20);缺血后再灌注组在6H,1D,3D,7D后,抗体量先逐渐上升,然后慢慢下降.结论 沙鼠脑组织HSP27在脑缺血再灌注后表达较正常组、假手术组表达升高,提示HSP