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目的 探讨rs501120、rs17465637基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病(CHD)的关系.方法 采用病例对照研究,选取未治疗过的CHD患者775例及性别年龄匹配的对照组775例.采用TaqMan-MGB探针检测rs501120、rs17465637两个单核苷酸位点的多态性(SNPs).结果 rs501120、rs17465637的基因型频率在CHD组和对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05).进一步分层研究发现:在年龄<60岁或糖尿病人群中,rs501120位点的CC纯合子在CHD发病中有显著保护作用(年龄<60岁人群:OR 0.4,95

作者:张利芸;周逸;何中涵;陈曼华;张晓敏;周莉;程龙献;邬堂春

来源:中国医师杂志 2011 年 13卷 3期

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作者:
张利芸;周逸;何中涵;陈曼华;张晓敏;周莉;程龙献;邬堂春
来源:
中国医师杂志 2011 年 13卷 3期
标签:
多态性,单核苷酸 冠心病/遗传学 Polymorphism,single nucleotide Coronary disease/GE
目的 探讨rs501120、rs17465637基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病(CHD)的关系.方法 采用病例对照研究,选取未治疗过的CHD患者775例及性别年龄匹配的对照组775例.采用TaqMan-MGB探针检测rs501120、rs17465637两个单核苷酸位点的多态性(SNPs).结果 rs501120、rs17465637的基因型频率在CHD组和对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05).进一步分层研究发现:在年龄<60岁或糖尿病人群中,rs501120位点的CC纯合子在CHD发病中有显著保护作用(年龄<60岁人群:OR 0.4,95