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目的 探讨乙酰半胱氨酸对哮喘气道炎症和重建的影响.方法 60只雌性C57/6J小鼠按随机数字表法分为哮喘组(A组),肥胖哮喘组(B组),治疗组(C组),对照组(D组),每组15只.经腹腔注射与雾化吸入卵蛋白(OVA)制作慢性哮喘模型,高脂饮食制造肥胖模型.计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及分类,ELISA法测定肺组织匀浆中IL-6和8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平,肺组织切片观察各组小鼠病理变化,并测定气管壁面积(WAt)、气管平滑肌面积(WAm)、管腔基底膜周长(Pbm).结果 A组、B组小鼠BALF中白细胞总数及嗜酸性粒细胞比例、肺组织IL-6水以及病理切片中气管壁厚度(WAt/Pbm)、气管平滑肌厚度(WAm/Pbm)均较D组明显增加,且B组IL-6和WAt/Pbm较A组进一步增加(P<0.05).C组小鼠BALF中白细胞总数、IL-6和WAt/Pbm均较B组明显下降(P<0.05).四组小鼠肺组织匀浆8-iso-PGF2α水平按D组、C组、A组、B组依次升高,各组差异有统计学意义(F=101.8,P<0.01).Pearson相关分析表明,8-iso-PGF2α水平与肺组织IL-6水平和WAt/Pbm和呈正相关(r=0.817、0.737,P<0.01).结论 乙酰半胱氨酸能够通过抑制氧化应激反应,抑制哮喘小鼠的气道炎症和气道重建.

作者:韩伟;李双保;唐华平;陈凯;苏毅

来源:中国医师杂志 2011 年 13卷 7期

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作者:
韩伟;李双保;唐华平;陈凯;苏毅
来源:
中国医师杂志 2011 年 13卷 7期
标签:
乙酰半胱氨酸/药理学 肥胖症/并发症/药物疗法/病理学/代谢 哮喘/并发症/药物疗法/病理学/代谢 白细胞介素6/代谢 异前列腺素/代谢 氧化性应激 Acetylcysteine/PD Obesity/CO/DF/PA/ME Asthma/CO/DT/PA/ME Interleukin-6/ME Isoprostanes/ME Oxidative stress
目的 探讨乙酰半胱氨酸对哮喘气道炎症和重建的影响.方法 60只雌性C57/6J小鼠按随机数字表法分为哮喘组(A组),肥胖哮喘组(B组),治疗组(C组),对照组(D组),每组15只.经腹腔注射与雾化吸入卵蛋白(OVA)制作慢性哮喘模型,高脂饮食制造肥胖模型.计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及分类,ELISA法测定肺组织匀浆中IL-6和8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平,肺组织切片观察各组小鼠病理变化,并测定气管壁面积(WAt)、气管平滑肌面积(WAm)、管腔基底膜周长(Pbm).结果 A组、B组小鼠BALF中白细胞总数及嗜酸性粒细胞比例、肺组织IL-6水以及病理切片中气管壁厚度(WAt/Pbm)、气管平滑肌厚度(WAm/Pbm)均较D组明显增加,且B组IL-6和WAt/Pbm较A组进一步增加(P<0.05).C组小鼠BALF中白细胞总数、IL-6和WAt/Pbm均较B组明显下降(P<0.05).四组小鼠肺组织匀浆8-iso-PGF2α水平按D组、C组、A组、B组依次升高,各组差异有统计学意义(F=101.8,P<0.01).Pearson相关分析表明,8-iso-PGF2α水平与肺组织IL-6水平和WAt/Pbm和呈正相关(r=0.817、0.737,P<0.01).结论 乙酰半胱氨酸能够通过抑制氧化应激反应,抑制哮喘小鼠的气道炎症和气道重建.