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目的 观察不同喉病变组织中促凋亡及侵袭基因的表达,并检测增殖相关蛋白及增殖抑制基因含量,探讨其对喉疾病发生作用机制及检测意义.方法 选择于本院经临床明确诊断的喉癌、喉癌前病变、声带息肉患者共计88例,经手术切除后,切取病灶部位的标本适量,检测组织中促凋亡基因、促侵袭基因、增殖相关蛋白、增殖抑制基因含量.结果 喉癌组促凋亡基因还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-1(NOX1)、大肿瘤抑制基因1(LATS1)含量均低于癌前病变组和息肉组,差异均具有统计学意义(P<0.05);喉癌组织中促侵袭基因肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6)、细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)含量均明显高于喉癌前病变及声带息肉组织,差异均具有统计学意义(P<0.05).喉癌组织中增殖相关蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)、E2F1明显低于癌前病变组和息肉组,细胞周期蛋白D1(CCND1)、Bmi-1、Livin含量明显高于癌前病变组和息肉组,差异均具有统计学意义(p<0.05).喉癌组织中增殖抑制基因转录调节因子(DEC-1)、蛋白激酶16 (IKK16)、大肿瘤抑制因子(LAST-1)、受体相互作用蛋白-1(RIP-1)、c-myc启动子结合蛋白(MBP-1)含量明显低于癌前病变组和息肉组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 本实验喉癌组织中促侵

作者:王海妹;周小柳;黄继红;周学军

来源:中国医师杂志 2017 年 19卷 6期

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作者:
王海妹;周小柳;黄继红;周学军
来源:
中国医师杂志 2017 年 19卷 6期
标签:
喉疾病/代谢 凋亡调节蛋白质类/代谢 肿瘤侵润 细胞增殖 Laryngeal diseases/ME Apoptosis regulatory proteins/ME Neoplasm invasiveness Cell proliferation
目的 观察不同喉病变组织中促凋亡及侵袭基因的表达,并检测增殖相关蛋白及增殖抑制基因含量,探讨其对喉疾病发生作用机制及检测意义.方法 选择于本院经临床明确诊断的喉癌、喉癌前病变、声带息肉患者共计88例,经手术切除后,切取病灶部位的标本适量,检测组织中促凋亡基因、促侵袭基因、增殖相关蛋白、增殖抑制基因含量.结果 喉癌组促凋亡基因还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-1(NOX1)、大肿瘤抑制基因1(LATS1)含量均低于癌前病变组和息肉组,差异均具有统计学意义(P<0.05);喉癌组织中促侵袭基因肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6)、细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)含量均明显高于喉癌前病变及声带息肉组织,差异均具有统计学意义(P<0.05).喉癌组织中增殖相关蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)、E2F1明显低于癌前病变组和息肉组,细胞周期蛋白D1(CCND1)、Bmi-1、Livin含量明显高于癌前病变组和息肉组,差异均具有统计学意义(p<0.05).喉癌组织中增殖抑制基因转录调节因子(DEC-1)、蛋白激酶16 (IKK16)、大肿瘤抑制因子(LAST-1)、受体相互作用蛋白-1(RIP-1)、c-myc启动子结合蛋白(MBP-1)含量明显低于癌前病变组和息肉组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 本实验喉癌组织中促侵