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目的 研究基本同源物增强子(ERH)对人膀胱癌T24和5637细胞迁移和侵袭作用的影响.方法 将人膀胱癌T24和5637细胞的ERH敲除后,采用细胞划痕实验、Transwell细胞迁移实验、Transwell细胞侵袭实验验证其迁移和侵袭功能变化,Western blot检测细胞迁移与侵袭相关蛋白的表达,并通过裸鼠尾静脉转移实验验证敲除ERH基因后在体内对膀胱癌细胞转移能力的影响.结果 (1)细胞划痕实验结果显示,敲除ERH基因后的人膀胱癌5637和T24细胞迁移率均明显降低(P<0.05);(2)Transwell细胞迁移实验、Transwell细胞侵袭实验结果显示,敲除ERH基因后的人膀胱癌5637和T24细胞迁移细胞计数和侵袭细胞计数均明显减少(P<0.05).(3)Western blot实验结果显示,敲除ERH基因后的人膀胱癌5637细胞和T24细胞中E-Cadherin表达明显升高(P<0.05),而Fibronectin、Twist、Vimentin、Snail2蛋白的表达明显降低(P<0.05).(4)裸鼠尾静脉转移实验显示,与ERH正常组相比,ERH敲除组小鼠肺转移灶明显减少.结论 体外和体内实验均提示,ERH基因敲除影响人膀胱癌T24和5637细胞的迁移与侵袭.

作者:庞昆;李美丽;陈波;郝林;史振铎;周荣升;臧光辉;韩从辉

来源:中国医师杂志 2019 年 21卷 6期

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作者:
庞昆;李美丽;陈波;郝林;史振铎;周荣升;臧光辉;韩从辉
来源:
中国医师杂志 2019 年 21卷 6期
标签:
转录因子 细胞周期蛋白质类 膀胱肿瘤 细胞迁移分析 体外研究 Transcription factors Cell cycle proteins Urinary bladder neoplasms Cell migration assays In vitro
目的 研究基本同源物增强子(ERH)对人膀胱癌T24和5637细胞迁移和侵袭作用的影响.方法 将人膀胱癌T24和5637细胞的ERH敲除后,采用细胞划痕实验、Transwell细胞迁移实验、Transwell细胞侵袭实验验证其迁移和侵袭功能变化,Western blot检测细胞迁移与侵袭相关蛋白的表达,并通过裸鼠尾静脉转移实验验证敲除ERH基因后在体内对膀胱癌细胞转移能力的影响.结果 (1)细胞划痕实验结果显示,敲除ERH基因后的人膀胱癌5637和T24细胞迁移率均明显降低(P<0.05);(2)Transwell细胞迁移实验、Transwell细胞侵袭实验结果显示,敲除ERH基因后的人膀胱癌5637和T24细胞迁移细胞计数和侵袭细胞计数均明显减少(P<0.05).(3)Western blot实验结果显示,敲除ERH基因后的人膀胱癌5637细胞和T24细胞中E-Cadherin表达明显升高(P<0.05),而Fibronectin、Twist、Vimentin、Snail2蛋白的表达明显降低(P<0.05).(4)裸鼠尾静脉转移实验显示,与ERH正常组相比,ERH敲除组小鼠肺转移灶明显减少.结论 体外和体内实验均提示,ERH基因敲除影响人膀胱癌T24和5637细胞的迁移与侵袭.