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目的寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物.方法以烟酸为起始原料,采用酰氯法,通过酯键或酰胺键,分别与对乙酰氨基酚、香草醛、磺胺甲唑、L-苯丙氨酸甲酯、盐酸普鲁卡因及诺氟沙星等药物相偶联,合成了6个新目标化合物.结果化合物的结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及其元素分析确证.结论酰氯法是合成烟酸前体药物的一条行之有效的方法.
作者：熊晓云；邹永；刘毅；招明高；钟裕国
来源：中国药物化学杂志 2002 年 12卷 2期
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