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目的 研究引入仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响.方法 设计合成未见报道的目标化合物13个,用1H-NMR、IR、MS确证结构,参考Born方法进行体外药理实验.结果与结论 所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物6b、6g的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154.仲胺类基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响.
作者：蔡灵芝；徐建明；胡宏岗；宋琰；孙亮；俞世冲；吴秋业
来源：中国药物化学杂志 2007 年 17卷 4期
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