目的 比较多帕菲与泰素帝化疗致乳腺癌患者血液系统药品不良反应(ADR)发生率,并分析其相关影响因素.方法 采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",自动监测并筛选我院2015年1月1日至2016年12月31日使用多帕菲与泰素帝的乳腺癌住院患者,药师对系统报警病例人工评价甄定后进行血液系统ADR发生率比较,并对其发生影响因素分析.结果 多帕菲与泰素帝血液系统ADR总发生率分别为47.10
作者：寇炜；郭代红；赵博宇；贾王平；田小燕；王啸宇；胡鹏洲
来源：中国药物警戒 2017 年 14卷 12期
