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目的:研究住院患者使用吉西他滨致血液系统药品不良反应发生情况。方法:采用回顾性分析,通过对我院开发的“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”事件配置器的设置,筛选我院2016年1月1日–2016年6月30日使用吉西他滨化疗的住院患者作为研究对象,研究吉西他滨致血液系统ADR发生率,并对其相关因素进行分析。结果:系统共纳入620例患者,白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的阳性报警率分别为92.11

作者:寇炜;郭代红;王伟兰;贾王平;王啸宇

来源:中国药物应用与监测 2016 年 13卷 5期

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作者:
寇炜;郭代红;王伟兰;贾王平;王啸宇
来源:
中国药物应用与监测 2016 年 13卷 5期
标签:
吉西他滨 自动监测 血液系统 药品不良反应 Gemcitabine Automatic surveillance Hematological system Adverse drug reaction
目的:研究住院患者使用吉西他滨致血液系统药品不良反应发生情况。方法:采用回顾性分析,通过对我院开发的“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”事件配置器的设置,筛选我院2016年1月1日–2016年6月30日使用吉西他滨化疗的住院患者作为研究对象,研究吉西他滨致血液系统ADR发生率,并对其相关因素进行分析。结果:系统共纳入620例患者,白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的阳性报警率分别为92.11