目的构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人胰岛素基因的重组真核表达载体.方法将人胰岛素基因插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的EcoR I和BamH I位点中,构建重组质粒pIRES2-EGFP-INS.酶切鉴定,测序证实.结果重组真核表达载体pIRES2-EGFP-INS经限制性内切酶EcoR I和BamH I酶切,电泳后显示360 bp的INS的目的片段和5.3kb的pIRES2-EGFP载体片段,进一步测序并证明重组质粒连接正确.结论成功构建了pIRES2-EGFP-INS重组质粒,为简便快速了解胰岛素基因的转染效率奠定了基础.
作者：兰丽珍；邓华聪；孙辽；郑丹；郑宏庭；弓军胜
来源：中国药物与临床 2004 年 4卷 6期
