目的 构建针对小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的mRNA的siRNA真核表达载体,并鉴定其正确性.方法 利用基因重组技术,化学合成用于产生针对TRAF6的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入线性化的pSUPER载体的H1启动子下游.重组载体分别用限制性酶切和测序鉴定其正确性.结果 限制性酶切和序列测定表明成功构建了可以表达针对TRAF6的发卡状RNA表达载体.结论 成功构建了针对TRAF6的发卡状RNA表达载体,为研究TRAF6的功能和进一步的基因治疗提供了实验基础.
作者：李霞；肖明振；余擎；赵守亮；李卫星；罗晓晋；王捍国
来源：中国药物与临床 2007 年 7卷 7期
