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目的 通过对类风湿关节炎(HA)动物模型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的实验研究.从滑膜细胞凋亡的角度,探讨甲氨蝶呤(MTX)联合环磷酰胺(CTX)的协同作用和机制.方法 建立Ⅱ型胶原诱导性雌性Wistar大鼠CIA模型,将造模成功的60只大鼠随机分成4组:CIA模型对照组、小剂量MTX治疗组(MTX 0.9 mg/kg.每周1次)、小剂量CTX治疗组(24 mg/ks,每3周1次)及小剂量MTX联合小剂量CTX治疗组(0.9 mg/kg,每周1次,CTX 24 mg/kg,每3周1次);再选8只为正常对照组.治疗24周后全部动物处死取材,再经固定、脱钙、包埋,通过TUNEL法检测滑膜细胞凋亡.结果 各治疗组滑膜细胞凋亡均较CIA模型组增加.联合治疗组凋亡程度最高,各组间平均灰度值差异有统计学意义(P<0.05).结论 提示MTX和CTX联合治疗RA为协同作用.

作者:曲世晶;李小峰;王彩虹;梁美娥

来源:中国药物与临床 2008 年 8卷 6期

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作者:
曲世晶;李小峰;王彩虹;梁美娥
来源:
中国药物与临床 2008 年 8卷 6期
标签:
关节炎,实验性 甲氨蝶呤 环磷酰胺 细胞凋亡
目的 通过对类风湿关节炎(HA)动物模型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的实验研究.从滑膜细胞凋亡的角度,探讨甲氨蝶呤(MTX)联合环磷酰胺(CTX)的协同作用和机制.方法 建立Ⅱ型胶原诱导性雌性Wistar大鼠CIA模型,将造模成功的60只大鼠随机分成4组:CIA模型对照组、小剂量MTX治疗组(MTX 0.9 mg/kg.每周1次)、小剂量CTX治疗组(24 mg/ks,每3周1次)及小剂量MTX联合小剂量CTX治疗组(0.9 mg/kg,每周1次,CTX 24 mg/kg,每3周1次);再选8只为正常对照组.治疗24周后全部动物处死取材,再经固定、脱钙、包埋,通过TUNEL法检测滑膜细胞凋亡.结果 各治疗组滑膜细胞凋亡均较CIA模型组增加.联合治疗组凋亡程度最高,各组间平均灰度值差异有统计学意义(P<0.05).结论 提示MTX和CTX联合治疗RA为协同作用.