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目的 观察阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)的保护作用及其可能的机制.方法 建立大鼠在体肺缺血再灌注模型.将健康Wistar大鼠54只随机分为手术对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、阿霉素组(A组).每组分别在缺血45 min,再灌注60、120 min 3个时点处死6只大鼠,留取血浆和右肺组织,测定血清丙二醛(MDA)含量、肺组织干湿质量比值(D/W)、髓过氧化物酶(MPO)活性及肺组织中细胞凋亡指数(AI),并进行肺组织病理学检查.结果 再灌注期间IR组MPO活性、AI、血清MDA升高,D/W降低,而预先给予阿霉素干预后可以减弱缺血再灌注诱导上述指标的变化.肺组织病理学检查显示阿霉素预先给药减轻肺缺血再灌注损伤.结论 阿霉素对肺缺血再灌注损伤有保护作用,可能与其抑制氧自由基生成、中性粒细胞浸润及细胞凋亡有关.

作者:刘冰;赵卉;牛攀霞;李建强

来源:中国药物与临床 2009 年 9卷 5期

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作者:
刘冰;赵卉;牛攀霞;李建强
来源:
中国药物与临床 2009 年 9卷 5期
标签:
活性氧 细胞凋亡 过氧化物酶 阿霉素 缺血再灌注损伤
目的 观察阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)的保护作用及其可能的机制.方法 建立大鼠在体肺缺血再灌注模型.将健康Wistar大鼠54只随机分为手术对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、阿霉素组(A组).每组分别在缺血45 min,再灌注60、120 min 3个时点处死6只大鼠,留取血浆和右肺组织,测定血清丙二醛(MDA)含量、肺组织干湿质量比值(D/W)、髓过氧化物酶(MPO)活性及肺组织中细胞凋亡指数(AI),并进行肺组织病理学检查.结果 再灌注期间IR组MPO活性、AI、血清MDA升高,D/W降低,而预先给予阿霉素干预后可以减弱缺血再灌注诱导上述指标的变化.肺组织病理学检查显示阿霉素预先给药减轻肺缺血再灌注损伤.结论 阿霉素对肺缺血再灌注损伤有保护作用,可能与其抑制氧自由基生成、中性粒细胞浸润及细胞凋亡有关.