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目的:合成2-羟基-1-萘醛缩对氨基水杨酸希夫碱铬配合物药物并研究其体外抗肿瘤作用。方法采用常规加热回流法合成化合物,利用紫外吸收、红外光谱、元素分析等方法对其进行表征。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察合成的药物对人肝癌细胞HepG-2、人结肠腺癌细胞LS174T、人胃腺癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。结果铬配合物的组成为[C36H26N2O8Cr]·2H2O;对HepG-2、LS174T和SGC-7901细胞都有不同程度的抑制作用,并呈现良好的剂量-效应关系,对HepG-2、LS174T的活性明显大于SGC-7901;对HepG-2、LS174T和SGC-7901癌细胞的半数抑制浓度分别为0.0080μmol/L、0.0125μmol/L和0.0225μmol/L。结论2-羟基-1-萘醛缩对氨基水杨酸希夫碱铬配合物能抑制HepG-2、LS174T和SGC-7901细胞的生长,在体外有良好的抗肿瘤活性。

作者:王水英;刁海鹏;傅力明

来源:中国药物与临床 2016 年 16卷 8期

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作者:
王水英;刁海鹏;傅力明
来源:
中国药物与临床 2016 年 16卷 8期
标签:
希夫碱类 铬化合物 抗肿瘤活性 Schiff bases Chromium compounds Anti-tumor activity
目的:合成2-羟基-1-萘醛缩对氨基水杨酸希夫碱铬配合物药物并研究其体外抗肿瘤作用。方法采用常规加热回流法合成化合物,利用紫外吸收、红外光谱、元素分析等方法对其进行表征。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察合成的药物对人肝癌细胞HepG-2、人结肠腺癌细胞LS174T、人胃腺癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。结果铬配合物的组成为[C36H26N2O8Cr]·2H2O;对HepG-2、LS174T和SGC-7901细胞都有不同程度的抑制作用,并呈现良好的剂量-效应关系,对HepG-2、LS174T的活性明显大于SGC-7901;对HepG-2、LS174T和SGC-7901癌细胞的半数抑制浓度分别为0.0080μmol/L、0.0125μmol/L和0.0225μmol/L。结论2-羟基-1-萘醛缩对氨基水杨酸希夫碱铬配合物能抑制HepG-2、LS174T和SGC-7901细胞的生长,在体外有良好的抗肿瘤活性。