目的:探讨半剂量并递减依那西普(etanercept)联合常规用药治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性和安全性.方法:采集100例活动性AS患者随机分为两组,常规治疗组50例,给予甲氨蝶呤+羟氯喹+柳氮磺胺吡啶+非甾体类消炎止痛药;依那西普联合治疗组50例,给予常规治疗组药物+依那西普(用法为:第1～4周,每次25 mg,皮下注射,每周1次;第5～8周,每次12.5 mg,皮下注射,每周1次;第9～12周,每次12.5 mg,皮下注射,每10天1次).分别于用药0,4,8,12周采用ASAS推荐的评价标准和ESR、CRP炎性指标评估临床疗效.结果:依那西普联合治疗组于4,8,12周达到ASAS20反应患者比例显著高于常规治疗组(P<0.05).依那西普联合治疗组4周时,总体评分改善率明显高于常规治疗组(P<0.05);12周时,脊柱痛评分改善程度明显高于常规治疗组(P<0.05).12周时依那西普联合治疗组的指地距测量、ESR和CRP炎性指标降低程度也明显高于常规治疗组(P<0.05).两组患者的不良反应发生率差异无显著统计学意义(P>0.05).结论:半剂量并递减依那西普联合常规用药治疗活动性AS的短期临床疗效及安全性优于常规治疗.
作者：彭文锋；陈进伟；毛妮；高洁生；李芬；田静
来源：中国药物应用与监测 2010 年 7卷 1期
