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目的:探讨急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者早期应用沙库巴曲缬沙坦的安全性.方法:选取2020年2月-2022年5月景德镇市第三人民医院收治的100例ADHF患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各50例.两组入院后均给予常规治疗(抗心力衰竭、强心等).对照组采用盐酸贝那普利片治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,两组均连续治疗3个月.比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、室间隔厚度(IVS)、左房内径(LAD)]和血清学指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、不良反应.结果:观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组心功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:ADHF患者早期采用沙库巴曲缬沙坦能够提高临床疗效,改善患者心功能及血清学指标,安全性较好,值得临床推广应用.

作者:邓婷婷;王雁南;曾满生;罗俊芳;席罡;华永平

来源:中国医学创新 2023 年 20卷 5期

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作者:
邓婷婷;王雁南;曾满生;罗俊芳;席罡;华永平
来源:
中国医学创新 2023 年 20卷 5期
标签:
急性失代偿性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 心功能 安全性
目的:探讨急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者早期应用沙库巴曲缬沙坦的安全性.方法:选取2020年2月-2022年5月景德镇市第三人民医院收治的100例ADHF患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各50例.两组入院后均给予常规治疗(抗心力衰竭、强心等).对照组采用盐酸贝那普利片治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,两组均连续治疗3个月.比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、室间隔厚度(IVS)、左房内径(LAD)]和血清学指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、不良反应.结果:观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组心功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:ADHF患者早期采用沙库巴曲缬沙坦能够提高临床疗效,改善患者心功能及血清学指标,安全性较好,值得临床推广应用.