目的 构建人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因(sTNFR1)的真核表达载体,为进一步研究打下基础.方法 以Hela细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增人sTNFR1全编码区基因片段,构建含有目的 片段的T载体克隆及真核表达载体pCDNA3.1(-)重组质粒亚克隆,并用酶切分析和序列测定进行鉴定.结果 经酶切鉴定和测序证实,人sTNFR1基因被正确克隆入真核表达载体pCDNA3.1(-).结论 真核表达质粒pCDNA3.1(-)-sTNFR1的构建为今后的研究打下了基础.
作者：彭仕芳；傅蕾；谭德明；侯周华
来源：中国医学工程 2007 年 15卷 3期
