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目的 建立测定麝香酮中甲醇、乙醇、乙醚及石油醚(60~ 90℃)有机溶剂含量的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以二甲基亚砜为溶媒,顶空预热温度为80℃,预热时间为15 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用HP-5交联毛细管柱(30m×0.53mm,5μm),采用程序升温,实现各组分的基线分离.结果 甲醇、乙醇、乙醚及石油醚(60 ~90 ℃)在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;最小检测限分别为0.8、1.0、0.1、0.3μg/ml;加样回收率、精密度良好.结论 经方法学考察,该方法灵敏、准确、可靠,适用于麝香酮中残留有机溶剂的测定.

作者:刘冬;王可敏;肖宣;伦立军;章菽

来源:中国医学科学院学报 2014 年 36卷 6期

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作者:
刘冬;王可敏;肖宣;伦立军;章菽
来源:
中国医学科学院学报 2014 年 36卷 6期
标签:
麝香酮 人工麝香 顶空气相色谱法 残留溶剂 muscone artificial musk head-space gas chromatography residual solvents
目的 建立测定麝香酮中甲醇、乙醇、乙醚及石油醚(60~ 90℃)有机溶剂含量的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以二甲基亚砜为溶媒,顶空预热温度为80℃,预热时间为15 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用HP-5交联毛细管柱(30m×0.53mm,5μm),采用程序升温,实现各组分的基线分离.结果 甲醇、乙醇、乙醚及石油醚(60 ~90 ℃)在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;最小检测限分别为0.8、1.0、0.1、0.3μg/ml;加样回收率、精密度良好.结论 经方法学考察,该方法灵敏、准确、可靠,适用于麝香酮中残留有机溶剂的测定.