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目的 探讨吉非替尼联合化疗治疗原发性ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果和安全性.方法 选择2015年1月至2016年1月本院收治的80例NSCLC患者为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,每组各40例.对照组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用吉非替尼,比较两组患者的疗效、安全性及生活质量评分.结果 治疗6个周期后,研究组患者治疗有效率、疾病控制率、肺癌治疗功能评价量表(FACT-L)评分、皮疹和腹泻发生率均显著高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率与对照组比较均无显著差异(P>0.05).结论 吉非替尼联合化疗治疗ⅢB、Ⅳ期NSCLC可取得更好的疗效,未增加不良反应,且可提高患者生活质量.

作者:梁华;李彦磊;高炜

来源:中国医学前沿杂志(电子版) 2018 年 10卷 3期

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作者:
梁华;李彦磊;高炜
来源:
中国医学前沿杂志(电子版) 2018 年 10卷 3期
标签:
吉非替尼 化疗 肺癌 Gefitinib Chemotherapy Lung cancer
目的 探讨吉非替尼联合化疗治疗原发性ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果和安全性.方法 选择2015年1月至2016年1月本院收治的80例NSCLC患者为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,每组各40例.对照组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用吉非替尼,比较两组患者的疗效、安全性及生活质量评分.结果 治疗6个周期后,研究组患者治疗有效率、疾病控制率、肺癌治疗功能评价量表(FACT-L)评分、皮疹和腹泻发生率均显著高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率与对照组比较均无显著差异(P>0.05).结论 吉非替尼联合化疗治疗ⅢB、Ⅳ期NSCLC可取得更好的疗效,未增加不良反应,且可提高患者生活质量.