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目的:探讨Compass系统在直肠癌术前调强放射治疗三维剂量验证中的临床应用.方法:选取10例直肠癌术前放疗患者在Pinnacle 9.10中进行优化设计,照射野采用七野扇形分布,利用Compass提供的剂量计算(CDD)和剂量重建(RDD)两种方法验证临床靶区(PTV)及危及器官的体积γ通过率、D95%、D50%、D2%、Dmean等参数.结果:γ通过率:靶区与危及器官CDD-TPS均大于98.5%,且CDD-TPS均高于RDD-TPS.PTV和膀胱γ通过率差异显著(t=2.731、2.298,P<0.05).剂量体积差异:PTV的D2%、膀胱和右侧股骨头的Dmean剂量差异显著(t=-4.280、-2.582、-2.582,P<0.05).同时PTV的D50%、D2%、左右侧股骨头的Dmean剂量差异CDD-TPS更大.结论:Compass系统提供的剂量验证方法和三维剂量偏差以及γ通过率等剂量评估指标,能够科学合理评估直肠癌术前调强放射治疗计划,具有重要的临床意义.

作者:段隆焱;蔡钢;陈毅;张毅斌;沈文同

来源:中国医学物理学杂志 2017 年 34卷 12期

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作者:
段隆焱;蔡钢;陈毅;张毅斌;沈文同
来源:
中国医学物理学杂志 2017 年 34卷 12期
标签:
直肠癌 Compass系统 调强放射治疗 剂量验证 术前放疗 rectal cancer Compass system intensity-modulated radiotherapy dose verification preoperative radiotherapy
目的:探讨Compass系统在直肠癌术前调强放射治疗三维剂量验证中的临床应用.方法:选取10例直肠癌术前放疗患者在Pinnacle 9.10中进行优化设计,照射野采用七野扇形分布,利用Compass提供的剂量计算(CDD)和剂量重建(RDD)两种方法验证临床靶区(PTV)及危及器官的体积γ通过率、D95%、D50%、D2%、Dmean等参数.结果:γ通过率:靶区与危及器官CDD-TPS均大于98.5%,且CDD-TPS均高于RDD-TPS.PTV和膀胱γ通过率差异显著(t=2.731、2.298,P<0.05).剂量体积差异:PTV的D2%、膀胱和右侧股骨头的Dmean剂量差异显著(t=-4.280、-2.582、-2.582,P<0.05).同时PTV的D50%、D2%、左右侧股骨头的Dmean剂量差异CDD-TPS更大.结论:Compass系统提供的剂量验证方法和三维剂量偏差以及γ通过率等剂量评估指标,能够科学合理评估直肠癌术前调强放射治疗计划,具有重要的临床意义.