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目的:探讨肝细胞癌细胞核素靶向治疗方法.方法:提取NIS基因片段并构建重组质粒pcDNA3/NIS,将重组质粒导入肝细胞癌HepG2细胞.转染后24 h利用Western-Blot法检测HepG2细胞NIS蛋白表达,采用125I结合试验评估转染后细胞的摄碘率,采用DAPI染色法评估HepG2细胞摄125I后的凋亡情况.实验组与对照组之间NIS蛋白表达、摄碘率以及细胞凋亡率比较采用t检验.结果:蛋白电泳表明经NIS基因转染后,实验组HepG2细胞已表达NIS蛋白,表达强度显著高于对照组(t=2.693,P<0.05).实验组HepG2细胞摄碘率B/T%平均为(18.4±5.8)%,显著高于对照组(t=36.842,P<0.05).结合125I后24 h,实验组凋亡细胞数多于对照组,平均凋亡率为(19.2±5.3)%,显著高于对照组(t=3.086,P<0.05).结论:转染外源性NIS基因可上调肝细胞癌HepG2细胞NIS蛋白表达,使其具备摄碘功能,加快细胞凋亡,为放射性碘靶向治疗提供实验依据.

作者:范义湘;易紫薇;胡煜麟;张宏嘉;林美珍;陈洁芳;肖汉

来源:中国医学物理学杂志 2021 年 38卷 10期

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作者:
范义湘;易紫薇;胡煜麟;张宏嘉;林美珍;陈洁芳;肖汉
来源:
中国医学物理学杂志 2021 年 38卷 10期
标签:
肝细胞癌;钠碘转运体;放射性碘治疗;NIS基因;摄碘功能;细胞凋亡
目的:探讨肝细胞癌细胞核素靶向治疗方法.方法:提取NIS基因片段并构建重组质粒pcDNA3/NIS,将重组质粒导入肝细胞癌HepG2细胞.转染后24 h利用Western-Blot法检测HepG2细胞NIS蛋白表达,采用125I结合试验评估转染后细胞的摄碘率,采用DAPI染色法评估HepG2细胞摄125I后的凋亡情况.实验组与对照组之间NIS蛋白表达、摄碘率以及细胞凋亡率比较采用t检验.结果:蛋白电泳表明经NIS基因转染后,实验组HepG2细胞已表达NIS蛋白,表达强度显著高于对照组(t=2.693,P<0.05).实验组HepG2细胞摄碘率B/T%平均为(18.4±5.8)%,显著高于对照组(t=36.842,P<0.05).结合125I后24 h,实验组凋亡细胞数多于对照组,平均凋亡率为(19.2±5.3)%,显著高于对照组(t=3.086,P<0.05).结论:转染外源性NIS基因可上调肝细胞癌HepG2细胞NIS蛋白表达,使其具备摄碘功能,加快细胞凋亡,为放射性碘靶向治疗提供实验依据.