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目的:观察贝伐珠单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌(metastatic colorectal cancer, mCRC)的疗效和毒副作用。方法30例经组织或细胞病理学证实的 mCRC 患者接受贝伐珠单抗与一线化疗药物联合治疗。贝伐珠单抗剂量为5 mg/kg 每2周重复,或7.5 mg/kg 每3周重复。一线化疗方案:18例联合 L-OHP 为主方案(FOLFOX 方案或者 CapeOx 方案),12例联合 CPT-11为主方案(FOLFIRI方案)。评估疗效和不良反应并随访生存信息。结果30例中无 CR 患者,PR 15例(50.0%),SD 10例(33.3%),PD 5例(16.7%);客观有效率50.0%,疾病控制率83.3%;中位无进展生存时间为10.809个月(95%CI:4.079~15.921)。贝伐珠单抗相关不良反应主要为高血压3例、鼻衄1例、蛋白尿1例。另有2例出现血液性毒性,考虑和化疗相关,接受 CPT-11方案者中4例出现迟发型腹泻。但上述副反应程度较轻,经对症处理后均可缓解,未影响治疗。结论贝伐珠单抗联合一线化疗对 mCRC 的疗效确切,不良反应发生率低、程度较轻,患者耐受性可,是 mCRC 一线治疗的理想选择。

作者:高雯;刘凌翔;朱蔚友;徐静;束永前

来源:中国肿瘤外科杂志 2014 年 6期

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作者:
高雯;刘凌翔;朱蔚友;徐静;束永前
来源:
中国肿瘤外科杂志 2014 年 6期
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转移性结直肠癌 贝伐珠单抗 一线化疗 metastatic colorectal cancer bevacizumab first-line chemotherapy
目的:观察贝伐珠单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌(metastatic colorectal cancer, mCRC)的疗效和毒副作用。方法30例经组织或细胞病理学证实的 mCRC 患者接受贝伐珠单抗与一线化疗药物联合治疗。贝伐珠单抗剂量为5 mg/kg 每2周重复,或7.5 mg/kg 每3周重复。一线化疗方案:18例联合 L-OHP 为主方案(FOLFOX 方案或者 CapeOx 方案),12例联合 CPT-11为主方案(FOLFIRI方案)。评估疗效和不良反应并随访生存信息。结果30例中无 CR 患者,PR 15例(50.0%),SD 10例(33.3%),PD 5例(16.7%);客观有效率50.0%,疾病控制率83.3%;中位无进展生存时间为10.809个月(95%CI:4.079~15.921)。贝伐珠单抗相关不良反应主要为高血压3例、鼻衄1例、蛋白尿1例。另有2例出现血液性毒性,考虑和化疗相关,接受 CPT-11方案者中4例出现迟发型腹泻。但上述副反应程度较轻,经对症处理后均可缓解,未影响治疗。结论贝伐珠单抗联合一线化疗对 mCRC 的疗效确切,不良反应发生率低、程度较轻,患者耐受性可,是 mCRC 一线治疗的理想选择。