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目的 分析B细胞淋巴瘤?2(Bcl?2)基因多态性与结直肠癌的关系,探讨Bcl?2基因多态性在结直肠癌发病风险及预后评价中的作用.方法 选取2015年12月至2018年12月安徽省六安市人民医院收治的90例结直肠癌患者为研究组,选取同期90例健康志愿者为对照组.采集两组外周静脉血3 ml,提取DNA,检测Bcl?2基因?938C/A位点基因型,分析研究组中Bcl?2基因?938C/A位点基因型分布与临床病理特征的关系,研究Bcl?2基因?938C/A位点基因型与结直肠癌患者预后的关系.结果 研究组Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型频率低于对照组(16.67%vs.31.11%,P<0.05);低分化患者Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型频率低于中高分化患者(4.00%vs.21.54%,P<0.05),淋巴结转移者Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型频率低于无淋巴结转移者(6.25%vs.22.41%,P<0.05);生存分析显示,Bcl?2基因?938C/A位点不同基因型总生存期差异有统计学意义(χ2=6.063,P=0.048),A/A基因型的生存情况较好.结论 Bcl?2基因多态性可能与结直肠癌的发生发展有关,Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型患者发生低分化及淋巴结转移的风险较低,预后较好,是结直肠癌的保护性基因.

作者:付前聪;赵勇;刘兵

来源:中国肿瘤外科杂志 2021 年 13卷 4期

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作者:
付前聪;赵勇;刘兵
来源:
中国肿瘤外科杂志 2021 年 13卷 4期
标签:
结直肠癌;B细胞淋巴瘤-2;基因多态性;发病风险
目的 分析B细胞淋巴瘤?2(Bcl?2)基因多态性与结直肠癌的关系,探讨Bcl?2基因多态性在结直肠癌发病风险及预后评价中的作用.方法 选取2015年12月至2018年12月安徽省六安市人民医院收治的90例结直肠癌患者为研究组,选取同期90例健康志愿者为对照组.采集两组外周静脉血3 ml,提取DNA,检测Bcl?2基因?938C/A位点基因型,分析研究组中Bcl?2基因?938C/A位点基因型分布与临床病理特征的关系,研究Bcl?2基因?938C/A位点基因型与结直肠癌患者预后的关系.结果 研究组Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型频率低于对照组(16.67%vs.31.11%,P<0.05);低分化患者Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型频率低于中高分化患者(4.00%vs.21.54%,P<0.05),淋巴结转移者Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型频率低于无淋巴结转移者(6.25%vs.22.41%,P<0.05);生存分析显示,Bcl?2基因?938C/A位点不同基因型总生存期差异有统计学意义(χ2=6.063,P=0.048),A/A基因型的生存情况较好.结论 Bcl?2基因多态性可能与结直肠癌的发生发展有关,Bcl?2基因?938C/A位点A/A基因型患者发生低分化及淋巴结转移的风险较低,预后较好,是结直肠癌的保护性基因.