目的：研究淫羊藿制剂中淫羊藿苷(Ica)在大鼠体内的吸收、分布、排泄、生物利用度及蛋白结合率等药动学特性。方法：淫羊藿苷在生物样品的浓度用高效液相色谱法测定。结果：淫羊藿注射液含Ica 10,15和22mg.kg-1iv给药，其药-时过程符合二室开放模型特征，t1/2β分别为(170±75.1)、(168±41.7)和(209±40.1)min。按含Ica10，15mg.kg-1 iv 后，其药-时过程符合线性动力学，按含Ica 22mg*kg-1iv后为非线性动力学。大鼠灌胃及肝门静脉给药后，其药-时过程符合单室开放一级吸收模型特征。体内绝对生物利用度为12.0
作者：叶丽卡；陈济民；刘四海；李国秀
来源：中国药学杂志 1999 年 1期
