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目的：评价氨苄西林/舒巴坦（优得康）的安全性及临床疗效。方法：172例感染患者被入选随机对照及开放试验，与氨苄西林/舒巴坦（舒氨西林）比较。用药方法:两药均为（1.5～3g/次Q8h静脉点滴，疗程7～10d）。结果：随机对照治疗呼吸道和泌尿道感染，两组各65例。临床疗效试验药与对照药分别为90.8
来源：中国药学杂志 2000 年 35卷 1期
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