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目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对鼠成骨细胞(OB)芳香化酶和雌激素受体(ER)亚型转录的调控作用.方法颅骨酶解法原代培养OB,体外模拟雌激素撤退现象,分为对照组、10-7mol·L-1DHEA处理组和10-10 mol·L-1雌二醇(E2)处理组,RealTimeRT-PCR分析OB芳香化酶、ERα和ERβmRNA转录表达.结果各组OB中均稳定表达芳香化酶、ERα和ERβmRNA.与对照组比较,DHEA处理组和E2处理组OB芳香化酶、ERα和ERβ的转录均显著增加.与对照组相比,DHEA显著提高了ERβ/ERα比值;E2则显著降低了ERβ/ERα比值(P<0.05).结论 DHEA和E2在体外都可促进OB中芳香化酶、ERα和ERβmRNA的表达;DHEA刺激OB优势表达ERβ;而E2则刺激OB优势表达ERα.

作者:王凌;李大金;王文君;朱影

来源:中国药学杂志 2006 年 41卷 6期

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作者:
王凌;李大金;王文君;朱影
来源:
中国药学杂志 2006 年 41卷 6期
标签:
脱氢表雄酮 成骨细胞 芳香化酶 雌激素受体
目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对鼠成骨细胞(OB)芳香化酶和雌激素受体(ER)亚型转录的调控作用.方法颅骨酶解法原代培养OB,体外模拟雌激素撤退现象,分为对照组、10-7mol·L-1DHEA处理组和10-10 mol·L-1雌二醇(E2)处理组,RealTimeRT-PCR分析OB芳香化酶、ERα和ERβmRNA转录表达.结果各组OB中均稳定表达芳香化酶、ERα和ERβmRNA.与对照组比较,DHEA处理组和E2处理组OB芳香化酶、ERα和ERβ的转录均显著增加.与对照组相比,DHEA显著提高了ERβ/ERα比值;E2则显著降低了ERβ/ERα比值(P<0.05).结论 DHEA和E2在体外都可促进OB中芳香化酶、ERα和ERβmRNA的表达;DHEA刺激OB优势表达ERβ;而E2则刺激OB优势表达ERα.