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目的:将酮洛芬制成固体分散体,考察其体外溶出特性。方法以聚乙二醇( PEG )为载体,用熔融法制备固体分散体,用正交试验筛选最优处方和制备工艺,X射线衍射法对其进行表征,并对固体分散体进行体外溶出度研究。结果固体分散体最优处方和工艺为, PEG 6000为载体,药物与载体比例为1:5,制备温度为100℃,制备时间为30 min。制成的固体分散体在pH=7.6的介质中释放速率最快,45 min时溶出百分率为94.5

作者:王小宁;张存劳;马婷

来源:中国药业 2016 年 25卷 1期

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作者:
王小宁;张存劳;马婷
来源:
中国药业 2016 年 25卷 1期
标签:
酮洛芬 固体分散体 体外溶出度 聚乙二醇 ketoprofen solid dispersion in-vitro dissolution polyethylene glycol
目的:将酮洛芬制成固体分散体,考察其体外溶出特性。方法以聚乙二醇( PEG )为载体,用熔融法制备固体分散体,用正交试验筛选最优处方和制备工艺,X射线衍射法对其进行表征,并对固体分散体进行体外溶出度研究。结果固体分散体最优处方和工艺为, PEG 6000为载体,药物与载体比例为1:5,制备温度为100℃,制备时间为30 min。制成的固体分散体在pH=7.6的介质中释放速率最快,45 min时溶出百分率为94.5