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目的 利用中药网络药理学和分子对接技术,探讨清瘟汤作用靶标与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)之间的关联以及多成分、多靶标的治疗机制.方法 通过建立化学成分、靶点,筛选主要活性成分和靶标,用Cytoscape软件构建和分析网络,使用String对靶标进行GO及KEGG功能富集分析,采用Autodock软件对“清瘟汤”(QWT)主要活性成分与SARS-CoY-2的3C类似蛋白酶(3CLpro)和血管紧张素转换酶2 (ACE2)蛋白进行分子对接.结果 QWT中共有172个活性成分涉及480个靶标,其中大多数中药归胃经、肺经和脾经,27个活性成分(琥珀酸、香豆素、γ-氨基丁酸、谷氨酰胺、槲皮素、山柰酚、脯氨酸、赖氨酸、木犀草素、色氨酸、L-缬氨酸、胆碱、芹菜素、β-谷固醇、苯丙氨酸、丙氨酸、水杨酸、DL-缬氨酸、羽扇豆酚、腺苷、谷氨酸、熊果酸、大黄素、异鼠李素、黄豆苷元、柠檬酸、阿魏酸)与靶标关系最密切;QWT关键靶点涉及CASP3,CYP1A1,JUN,TP53,HMOX1,ICAM1,FOS,PPARG,CXCR4,SRC,TYR,B2M,MMP9, RPS27A, PSMD3, NPEPPS, CNDP2, TNF, AKT1, APP, NPY1 R, CTSS,PTGER3, GGCT, UBB, HLA-A,PTGS2, CXCL8, FUM, PSMC4等,重要靶标富集在感染性疾病、肺部痰病和免疫性疾病三大类疾病通路上,GO分类和KEGG通路富集主要调控抗炎、免疫、血管生成、钙通道等相关

作者:马诗瑜;方洁;卞晓岚;杨铭;郑岚;郑林

来源:中国药业 2020 年 29卷 7期

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作者:
马诗瑜;方洁;卞晓岚;杨铭;郑岚;郑林
来源:
中国药业 2020 年 29卷 7期
标签:
新型冠状病毒 分子对接技术 清瘟汤 网络药理学 抗病毒 作用机制
目的 利用中药网络药理学和分子对接技术,探讨清瘟汤作用靶标与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)之间的关联以及多成分、多靶标的治疗机制.方法 通过建立化学成分、靶点,筛选主要活性成分和靶标,用Cytoscape软件构建和分析网络,使用String对靶标进行GO及KEGG功能富集分析,采用Autodock软件对“清瘟汤”(QWT)主要活性成分与SARS-CoY-2的3C类似蛋白酶(3CLpro)和血管紧张素转换酶2 (ACE2)蛋白进行分子对接.结果 QWT中共有172个活性成分涉及480个靶标,其中大多数中药归胃经、肺经和脾经,27个活性成分(琥珀酸、香豆素、γ-氨基丁酸、谷氨酰胺、槲皮素、山柰酚、脯氨酸、赖氨酸、木犀草素、色氨酸、L-缬氨酸、胆碱、芹菜素、β-谷固醇、苯丙氨酸、丙氨酸、水杨酸、DL-缬氨酸、羽扇豆酚、腺苷、谷氨酸、熊果酸、大黄素、异鼠李素、黄豆苷元、柠檬酸、阿魏酸)与靶标关系最密切;QWT关键靶点涉及CASP3,CYP1A1,JUN,TP53,HMOX1,ICAM1,FOS,PPARG,CXCR4,SRC,TYR,B2M,MMP9, RPS27A, PSMD3, NPEPPS, CNDP2, TNF, AKT1, APP, NPY1 R, CTSS,PTGER3, GGCT, UBB, HLA-A,PTGS2, CXCL8, FUM, PSMC4等,重要靶标富集在感染性疾病、肺部痰病和免疫性疾病三大类疾病通路上,GO分类和KEGG通路富集主要调控抗炎、免疫、血管生成、钙通道等相关