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目的 探讨浮针疗法联合度洛西汀对躯体形式疼痛障碍老年患者疼痛程度和睡眠质量的影响.方法 选取河北省衡水市精神病医院2018年1月至2020年1月收治的躯体形式疼痛障碍老年患者94例,随机分为观察组和对照组,各47例.两组均给予度洛西汀治疗,观察组联合浮针疗法治疗.两组患者均连续治疗8周.结果 治疗第1,2,4,8周,观察组患者的疼痛数字评分量表评分和匹兹堡睡眠质量指数量表评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者世界卫生组织生活质量评价简表中各项评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(17.02%比10.64%,P>0.05).结论 浮针疗法联合度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效良好,能降低患者的疼痛感,改善睡眠质量,提高预后生活质量,且安全性良好.

作者:马占平;王晓环;翟向男;刘贺君;韩二华;张毅;杜晓扬

来源:中国药业 2021 年 30卷 7期

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马占平;王晓环;翟向男;刘贺君;韩二华;张毅;杜晓扬
来源:
中国药业 2021 年 30卷 7期
标签:
躯体形式疼痛障碍 老年患者 度洛西汀 浮针疗法 疼痛程度 睡眠质量 生活质量
目的 探讨浮针疗法联合度洛西汀对躯体形式疼痛障碍老年患者疼痛程度和睡眠质量的影响.方法 选取河北省衡水市精神病医院2018年1月至2020年1月收治的躯体形式疼痛障碍老年患者94例,随机分为观察组和对照组,各47例.两组均给予度洛西汀治疗,观察组联合浮针疗法治疗.两组患者均连续治疗8周.结果 治疗第1,2,4,8周,观察组患者的疼痛数字评分量表评分和匹兹堡睡眠质量指数量表评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者世界卫生组织生活质量评价简表中各项评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(17.02%比10.64%,P>0.05).结论 浮针疗法联合度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效良好,能降低患者的疼痛感,改善睡眠质量,提高预后生活质量,且安全性良好.