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目的:观察鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂对小儿变应性鼻炎的临床疗效.方法:88例我院收治的变应性鼻炎患儿随机分为对照组和观察组,各44例,分别口服西替利嗪滴剂,鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂,疗程均4周.观察治疗前后两组患儿的临床症状及体征[鼻部症状总评分(TNSS)、生命质量问卷评分(RQLQ),鼻气道阻力指数(NAR)],以及血清和鼻分泌物中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-33(IL-33)];观察临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗总有效率95.3%,高于对照组的78.0%(P<0.05).治疗后,观察组患儿血清TNF-α、IL-4、IL-33降低较对照组更明显(P<0.05),且鼻分泌物TNF-α、IL-4、IL-33降低较对照组更明显(P<0.05).两组患儿不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂可有效改善变应性鼻炎患儿的临床症状和体征,其作用机制可能与降低血清和鼻分泌物中TNF-α、IL-4、IL-33水平有关.

作者:孙欣欣;孙科佳;彭红霞

来源:中国医药导刊 2020 年 22卷 11期

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作者:
孙欣欣;孙科佳;彭红霞
来源:
中国医药导刊 2020 年 22卷 11期
标签:
鼻渊通窍颗粒 西替利嗪滴剂 小儿变应性鼻炎 疗效评价
目的:观察鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂对小儿变应性鼻炎的临床疗效.方法:88例我院收治的变应性鼻炎患儿随机分为对照组和观察组,各44例,分别口服西替利嗪滴剂,鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂,疗程均4周.观察治疗前后两组患儿的临床症状及体征[鼻部症状总评分(TNSS)、生命质量问卷评分(RQLQ),鼻气道阻力指数(NAR)],以及血清和鼻分泌物中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-33(IL-33)];观察临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗总有效率95.3%,高于对照组的78.0%(P<0.05).治疗后,观察组患儿血清TNF-α、IL-4、IL-33降低较对照组更明显(P<0.05),且鼻分泌物TNF-α、IL-4、IL-33降低较对照组更明显(P<0.05).两组患儿不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂可有效改善变应性鼻炎患儿的临床症状和体征,其作用机制可能与降低血清和鼻分泌物中TNF-α、IL-4、IL-33水平有关.