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目的:通过观察门诊服用安罗替尼联合依托泊苷胶囊治疗的铂类耐药或难治性晚期卵巢癌患者,分析该联合治疗的疗效和安全性.方法:回顾性分析2018年6月至2020年4月在我科室经病理确诊且对铂类耐药或难治性晚期卵巢癌患者14例,均给予安罗替尼联合小剂量依托泊苷胶囊治疗.收集患者的治疗反应、毒副作用发生情况,计算有效率、疾病控制率、中位无进展生存时间.结果:截至末次随访时间2020年8月31日,部分缓解(PR)患者7例,疾病稳定(SD)患者5例,2例患者进展(PD),总有效率(ORR)为50.0%(7/14),疾病控制率(DCR)为85.7%(12/14).中位无进展生存时间为6个月(95%CI:0.0,12.7).14例患者中乏力、腹胀和食欲下降的发生率100%,均为1~2级.白细胞下降的发生率为64.7%,1例患者3级,1例患者4级,经减少依托泊苷服药时间(7 d)后降为1级;高血压的发生率为35.7%,均为1、2级.口腔黏膜炎发生率为21.4%,1例为3级黏膜炎.1例患者因4周期后出现2级窦性心动过缓停止该方案治疗.结论:安罗替尼联合依托泊苷胶囊口服治疗晚期卵巢癌毒副作用可耐受、疾病控制率高.

作者:姚书娜;姚志华;严正;王海英;褚俊峰;赵爽;刘艳艳;杨树军

来源:中国医药导刊 2021 年 23卷 2期

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作者:
姚书娜;姚志华;严正;王海英;褚俊峰;赵爽;刘艳艳;杨树军
来源:
中国医药导刊 2021 年 23卷 2期
标签:
安罗替尼 依托泊苷 卵巢癌 疗效 安全性
目的:通过观察门诊服用安罗替尼联合依托泊苷胶囊治疗的铂类耐药或难治性晚期卵巢癌患者,分析该联合治疗的疗效和安全性.方法:回顾性分析2018年6月至2020年4月在我科室经病理确诊且对铂类耐药或难治性晚期卵巢癌患者14例,均给予安罗替尼联合小剂量依托泊苷胶囊治疗.收集患者的治疗反应、毒副作用发生情况,计算有效率、疾病控制率、中位无进展生存时间.结果:截至末次随访时间2020年8月31日,部分缓解(PR)患者7例,疾病稳定(SD)患者5例,2例患者进展(PD),总有效率(ORR)为50.0%(7/14),疾病控制率(DCR)为85.7%(12/14).中位无进展生存时间为6个月(95%CI:0.0,12.7).14例患者中乏力、腹胀和食欲下降的发生率100%,均为1~2级.白细胞下降的发生率为64.7%,1例患者3级,1例患者4级,经减少依托泊苷服药时间(7 d)后降为1级;高血压的发生率为35.7%,均为1、2级.口腔黏膜炎发生率为21.4%,1例为3级黏膜炎.1例患者因4周期后出现2级窦性心动过缓停止该方案治疗.结论:安罗替尼联合依托泊苷胶囊口服治疗晚期卵巢癌毒副作用可耐受、疾病控制率高.