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目的:探讨子宫颈癌同步放化疗后进展期患者二线及二线以上应用安罗替尼的疗效与安全性.方法:回顾性分析一线治疗失败的复发转移的子宫颈癌患者作为研究对象,共入组43例患者,单用组(n=13)患者接受安罗替尼单药治疗,联合组(n=15)安罗替尼联合化疗,化疗组(n=15)患者接受单纯化疗.收集患者基线资料、治疗前后影像学改变及治疗相关不良事件,分析探讨患者近期疗效、远期疗效及不良反应.结果:截止末次随访,无一例患者失访,3组患者疾病控制率(DCR)差异有统计学意义(P=0.009),与对照组相比,联合组DCR显著受益(93.33%vs 40.00%,P=0.005)且中位无进展生存期(PFS)明显延长(8.5个月vs4.0个月;HR 0.29,95%CI 0.12~0.69,P<0.001),联合组较单用组中位PFS也显著延长(8.5个月vs 4.6个月;HR 0.45,95%CI 0.18~1.10,P=0.037).最常见的不良反应为1级和2级,包括高血压、贫血和乏力,3级不良反应为高血压(单用组1例,联合组2例)和贫血(联合组2例),无更高级别不良反应发生.3组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:安罗替尼联合化疗治疗进展期子宫颈癌患者安全有效,患者耐受性良好.

作者:谭柳;楚阿兰;杨瑜;刘宗文

来源:实用妇产科杂志 2022 年 38卷 4期

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作者:
谭柳;楚阿兰;杨瑜;刘宗文
来源:
实用妇产科杂志 2022 年 38卷 4期
标签:
安罗替尼 子宫颈癌 疗效 安全性
目的:探讨子宫颈癌同步放化疗后进展期患者二线及二线以上应用安罗替尼的疗效与安全性.方法:回顾性分析一线治疗失败的复发转移的子宫颈癌患者作为研究对象,共入组43例患者,单用组(n=13)患者接受安罗替尼单药治疗,联合组(n=15)安罗替尼联合化疗,化疗组(n=15)患者接受单纯化疗.收集患者基线资料、治疗前后影像学改变及治疗相关不良事件,分析探讨患者近期疗效、远期疗效及不良反应.结果:截止末次随访,无一例患者失访,3组患者疾病控制率(DCR)差异有统计学意义(P=0.009),与对照组相比,联合组DCR显著受益(93.33%vs 40.00%,P=0.005)且中位无进展生存期(PFS)明显延长(8.5个月vs4.0个月;HR 0.29,95%CI 0.12~0.69,P<0.001),联合组较单用组中位PFS也显著延长(8.5个月vs 4.6个月;HR 0.45,95%CI 0.18~1.10,P=0.037).最常见的不良反应为1级和2级,包括高血压、贫血和乏力,3级不良反应为高血压(单用组1例,联合组2例)和贫血(联合组2例),无更高级别不良反应发生.3组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:安罗替尼联合化疗治疗进展期子宫颈癌患者安全有效,患者耐受性良好.