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L-酪氨酸经三甲基硅烷基保护、磺酰化及脱保护制得N-(丁磺酰基)-L-酪氨酸(5),5与4-(4-氯丁基)吡啶盐酸盐经缩合、钯炭催化加氢及成盐反应制得血小板凝集抑制剂盐酸替罗非班,总收率约60%(以L-酪氨酸计).

作者:郑永勇;张子学;黄雷;李建其;周斌

来源:中国医药工业杂志 2012 年 43卷 6期

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作者:
郑永勇;张子学;黄雷;李建其;周斌
来源:
中国医药工业杂志 2012 年 43卷 6期
标签:
盐酸替罗非班 GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂 血小板凝集抑制剂 合成
L-酪氨酸经三甲基硅烷基保护、磺酰化及脱保护制得N-(丁磺酰基)-L-酪氨酸(5),5与4-(4-氯丁基)吡啶盐酸盐经缩合、钯炭催化加氢及成盐反应制得血小板凝集抑制剂盐酸替罗非班,总收率约60%(以L-酪氨酸计).