兰索拉唑肠溶微丸片的研制-临床诊疗知识库

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作者：

刘志华；方瑜；吴晓辉；曹德英；杜青

来源：

中国医药工业杂志 2013 年 44卷 11期

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兰索拉唑肠溶微丸肠溶微丸片体外释放制备 lansoprazole enteric-coated pellet enteric-coated pellets-type tablet in vitro release preparation

以微晶纤维素为稀释剂,含1％ Tween-80的15％聚乙烯吡咯烷酮K30水溶液为黏合剂,6％羧甲淀粉钠为崩解剂,采用挤出-滚圆法制备兰索拉唑(1)丸芯.包碱性隔离层后再用Eudragit L30D-55包衣增重至60％得肠溶微丸,与Avicel PH 101、交联聚维酮等辅料混合,粉末直接压片制得1肠溶微丸片.所得肠溶微丸及片剂在pH 1.2盐酸中1h累积释放率＜10％,而在pH 6.8磷酸盐缓冲液中45 min累积释放率＞75％.肠溶微丸压片前后释放行为无明显变化.

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