探讨复合磷酸酯酶肠溶片(1)对酒精性脂肪肝大鼠的保护作用.将60只完成肠瘘手术的Wistar大鼠随机分为正常组、对照组、模型组、1 (30、60 mg/kg)组和多烯磷脂酰胆碱胶囊(140 mg/kg)组,每组10只.给予Lieber-DeCarli酒精液体饲料诱导大鼠酒精性脂肪肝模型,边造模边给药,共给药6周.第6周试验结束后,检测各组大鼠血生化指标、肝脏组织病理学变化、脂肪代谢相关基因的表达及氧化应激及脂质过氧化水平变化;通过Tunel染色和检测凋亡相关蛋白表达考察1对肝细胞凋亡的影响.结果表明,与模型组相比,1组大鼠血脂水平明显下降,肝脏脂质沉积减少,纤维化程度降低,脂肪代谢基因脂肪酸合成酶(FAS)、甘油-3-磷酸酰基转移酶1(GPAT1)及固醇调节元件结合蛋白-1c (SREBP-1c)表达明显下调(P＜0.05或0.01),线粒体活力、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平明显升高(P＜0.05或0.01),同时1 30 mg/kg组丙二醛(MDA)及活性氧簇(ROS)水平显著降低(P＜0.05或0.01).Tunel染色及Western Blot检测结果显示1 30 mg/kg组肝细胞凋亡程度明显降低.上述结果说明1对酒精性脂肪肝有保护作用,能够降低肝脏脂肪含量,改善肝脏氧化应激水平,有效抑制肝细胞凋亡,显著修复肝细胞损伤.
作者：许文琦；臧月；王生；梅其炳；刘莉
来源：中国医药工业杂志 2017 年 48卷 12期
