本研究设计了替米沙坦关键中间体2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(1)的新合成路线.正丁腈(2)与甲醇或乙醇在氯化氢作用下反应得到正丁基亚胺酯(3)的盐酸盐,经碱化得到游离的3,再与4-氨基-3-甲基苯甲酸(4)反应得到4-丁脒基-3-甲基苯甲酸(5).5与次氯酸钠反应生成中间过渡产物,然后直接在氢氧化钠作用下关环生成2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸(6).6与Ⅳ-甲基邻苯二胺盐酸盐(7)脱水缩合生成1.该路线采用了2次叠缩工艺,简化了生产操作,总收率高达79％(以4计).
作者：秦立太；李靖；肖川；丛日刚
来源：中国医药工业杂志 2020 年 51卷 4期
