您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览101 | 下载17

目的:通过离体实验的方法,观察阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的作用与过氧化物酶体增殖物激活型受体α(PPARα)信号通路之间的关系.方法:分离培养24个月龄大鼠的心肌细胞,将培养的老年大鼠心肌细胞分为四个组,分别为空白对照组、溶剂对照组、阿托伐他汀组、PPARα拮抗剂GW6471+阿托伐他汀组.各组细胞分别加入细胞培养液、二甲基亚砜(DMSO)、阿托伐他汀、阿托伐他汀+GW6471处理.用RT-PCR方法检测各组大鼠心肌细胞的MMP-9 mRNA表达水平,用Westem blot方法检测各组大鼠心肌细胞的MMP-9蛋白含量.结果:①与空白对照组相比,溶剂对照组大鼠心肌细胞的MMP-9 mRNA表达水平和蛋白含量均无显著差异;②与空白对照组相比,阿托伐他汀组的MMP-9 mRNA表达水平和蛋白含量均显著降低(P<0.01);③GW6471+阿托伐他汀组的MMP-9 mRNA表达水平及蛋白含量均显著高于阿托伐他汀组(P<0.05),但仍低于空白对照组(P< 0.05).结论:阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌细胞炎性因子MMP-9表达的作用可能与其激活PPARα信号通路有关.

作者:韩磊;叶平;李鸣皋

来源:中国应用生理学杂志 2013 年 29卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:101 | 下载:17
作者:
韩磊;叶平;李鸣皋
来源:
中国应用生理学杂志 2013 年 29卷 5期
标签:
阿托伐他汀 衰老 过氧化物酶体增殖物激活物受体a 基质金属蛋白酶-9 大鼠 心肌细胞 atorvastatin aging peroxisome proliferator activated receptor a matrix metalloproteinase-9 rat myocyte
目的:通过离体实验的方法,观察阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的作用与过氧化物酶体增殖物激活型受体α(PPARα)信号通路之间的关系.方法:分离培养24个月龄大鼠的心肌细胞,将培养的老年大鼠心肌细胞分为四个组,分别为空白对照组、溶剂对照组、阿托伐他汀组、PPARα拮抗剂GW6471+阿托伐他汀组.各组细胞分别加入细胞培养液、二甲基亚砜(DMSO)、阿托伐他汀、阿托伐他汀+GW6471处理.用RT-PCR方法检测各组大鼠心肌细胞的MMP-9 mRNA表达水平,用Westem blot方法检测各组大鼠心肌细胞的MMP-9蛋白含量.结果:①与空白对照组相比,溶剂对照组大鼠心肌细胞的MMP-9 mRNA表达水平和蛋白含量均无显著差异;②与空白对照组相比,阿托伐他汀组的MMP-9 mRNA表达水平和蛋白含量均显著降低(P<0.01);③GW6471+阿托伐他汀组的MMP-9 mRNA表达水平及蛋白含量均显著高于阿托伐他汀组(P<0.05),但仍低于空白对照组(P< 0.05).结论:阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌细胞炎性因子MMP-9表达的作用可能与其激活PPARα信号通路有关.