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目的 提高检测DMD基因单个外显子缺突变失的准确率,为DMD家系成员的遗传咨询和产前基因诊断提供准确的依据.方法 收集2009-2010年送本实验室进行DMD基因检测的血样185例,提取外周血DNA,以美国病理学家协会提供的DNA质控品分别为阴性和阳性对照,联合应用MLPA技术、PCR技术和基因测序技术,分析其DMD基因单个外显子的缺失情况.结果 185例样品中,有7例MLPA结果显示为DMD基因单个外显子缺失,经过PCR技术和基因测序技术验证后,其中的6例确实为DMD基因单个外显子的缺失,1例为67号外显子的微小突变.结论 联合应用MLPA技术、PCR技术和基因测序技术,可以提高检测DMD基因单个外显子缺失的准确率,避免将单个外显子的微小突变误判为缺失突变,为DMD家系成员的遗传咨询和产前基因诊断提供准确的依据.

作者:莫桂玲;胡朝晖;喻长顺;詹益鑫;朱庆义

来源:中国医药生物技术 2011 年 06卷 5期

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作者:
莫桂玲;胡朝晖;喻长顺;詹益鑫;朱庆义
来源:
中国医药生物技术 2011 年 06卷 5期
标签:
肌营养不良,杜氏 基因缺失 核酸扩增技术 寡核苷酸序列分析
目的 提高检测DMD基因单个外显子缺突变失的准确率,为DMD家系成员的遗传咨询和产前基因诊断提供准确的依据.方法 收集2009-2010年送本实验室进行DMD基因检测的血样185例,提取外周血DNA,以美国病理学家协会提供的DNA质控品分别为阴性和阳性对照,联合应用MLPA技术、PCR技术和基因测序技术,分析其DMD基因单个外显子的缺失情况.结果 185例样品中,有7例MLPA结果显示为DMD基因单个外显子缺失,经过PCR技术和基因测序技术验证后,其中的6例确实为DMD基因单个外显子的缺失,1例为67号外显子的微小突变.结论 联合应用MLPA技术、PCR技术和基因测序技术,可以提高检测DMD基因单个外显子缺失的准确率,避免将单个外显子的微小突变误判为缺失突变,为DMD家系成员的遗传咨询和产前基因诊断提供准确的依据.