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目的:运用流式细胞术检测单核-巨噬细胞极化亚型 M1(CD14+CD16+)及 M2(CD14+CD163+),探讨结核特异性多肽对单核-巨噬细胞极化分型的影响。方法以3种结核特异性多肽 E6、E7和 C14作为刺激物,刺激人急性白血病单核细胞株(THP-1细胞)、结核病患者胸水单个核细胞及外周血单个核细胞(PBMC),用流式细胞术检测刺激物不同时间点对单核-巨噬细胞极化表面标记表达的影响。结果结核特异性多肽 E6刺激 THP-124+0 h、24+24 h、24+48 h、24+72 h后,CD16/CD163阳性率分别为16.85

作者:申东梅;方毅敏;申雁鸣;刘国标;姚亚男;赖小敏

来源:中国医药生物技术 2016 年 11卷 3期

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作者:
申东梅;方毅敏;申雁鸣;刘国标;姚亚男;赖小敏
来源:
中国医药生物技术 2016 年 11卷 3期
标签:
肽类 白血病,单核细胞,急性 单核-巨噬细胞系统 极化分型 Peptide Leukemia,monocytic,acute Mononuclear phagocyte system Polarization
目的:运用流式细胞术检测单核-巨噬细胞极化亚型 M1(CD14+CD16+)及 M2(CD14+CD163+),探讨结核特异性多肽对单核-巨噬细胞极化分型的影响。方法以3种结核特异性多肽 E6、E7和 C14作为刺激物,刺激人急性白血病单核细胞株(THP-1细胞)、结核病患者胸水单个核细胞及外周血单个核细胞(PBMC),用流式细胞术检测刺激物不同时间点对单核-巨噬细胞极化表面标记表达的影响。结果结核特异性多肽 E6刺激 THP-124+0 h、24+24 h、24+48 h、24+72 h后,CD16/CD163阳性率分别为16.85