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目的 探讨伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)脂多糖诱导兔不同部位的单核巨噬细胞细胞因子表达的差异,以期为研究牙周炎与全身疾病间可能的免疫机制提供理论基础.方法 分离5只新西兰兔外周血单核巨噬细胞(peripheral mononuclear cells,Mo)、肺单核巨噬细胞(alveolar macrophages,AM)、腹腔单核巨噬细胞(peritoneal macrophages,PM)及肝脏单核巨噬细胞(Kupffer cells,KC),对每个部位的细胞分别用1 mg/L大肠杆菌-脂多糖(大肠杆菌-脂多糖组)、Aa-脂多糖刺激(Aa-脂多糖组),以不加任何刺激的细胞为空白对照组,每组均为6个样本.24 h后采用实时PCR及酶联免疫吸附测定法分别检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)6、IL-1β、IL-8 mRNA及蛋白表达.结果 新西兰兔各部位单核巨噬细胞大肠杆菌-脂多糖组及Aa-脂多糖组4种细胞因子mRNA及蛋白表达均显著高于空白对照组(P<0.05),其中AM的Aa-脂多糖组TNF-α、1L-6、IL-1β、IL-8 mRNA[分别为(0.4719±0.0171)、(2.7895±0.0669)、(5.1527±0.1190)、(3.6785±0.1836)]及蛋白[分别为(82.2±5.4)、(40.2±2.0)、(50308.3±445.0)、(35 305.3±1480.9) ng/L]的相对表达均最强;Aa-脂多糖组4种细胞因子mRAN及

作者:黄敏;李厚轩;罗岚;陈帅;李艳芬;闫福华

来源:中华口腔医学杂志 2013 年 48卷 3期

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作者:
黄敏;李厚轩;罗岚;陈帅;李艳芬;闫福华
来源:
中华口腔医学杂志 2013 年 48卷 3期
标签:
放线杆菌,伴放射菌 脂多糖 单核巨噬细胞系统 细胞因子类 Actinobacillus actinomycetemcomitans Lipopolysaccharides Mononuclear phagocyte Cytokines
目的 探讨伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)脂多糖诱导兔不同部位的单核巨噬细胞细胞因子表达的差异,以期为研究牙周炎与全身疾病间可能的免疫机制提供理论基础.方法 分离5只新西兰兔外周血单核巨噬细胞(peripheral mononuclear cells,Mo)、肺单核巨噬细胞(alveolar macrophages,AM)、腹腔单核巨噬细胞(peritoneal macrophages,PM)及肝脏单核巨噬细胞(Kupffer cells,KC),对每个部位的细胞分别用1 mg/L大肠杆菌-脂多糖(大肠杆菌-脂多糖组)、Aa-脂多糖刺激(Aa-脂多糖组),以不加任何刺激的细胞为空白对照组,每组均为6个样本.24 h后采用实时PCR及酶联免疫吸附测定法分别检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)6、IL-1β、IL-8 mRNA及蛋白表达.结果 新西兰兔各部位单核巨噬细胞大肠杆菌-脂多糖组及Aa-脂多糖组4种细胞因子mRNA及蛋白表达均显著高于空白对照组(P<0.05),其中AM的Aa-脂多糖组TNF-α、1L-6、IL-1β、IL-8 mRNA[分别为(0.4719±0.0171)、(2.7895±0.0669)、(5.1527±0.1190)、(3.6785±0.1836)]及蛋白[分别为(82.2±5.4)、(40.2±2.0)、(50308.3±445.0)、(35 305.3±1480.9) ng/L]的相对表达均最强;Aa-脂多糖组4种细胞因子mRAN及