目的 研究始祖病毒的生物学和早期进化特征,有助于阐明HIV-1建立感染的关键因素.方法 以过表达的方法比较了始祖病毒和同一亚型的慢性感染病毒Vpu蛋白降解宿主限制因子BST-2的能力,利用流式细胞术检测两者对内源性BST-2细胞表面水平的影响.利用已构建的含荧光素酶报告基因的单循环感染始祖病毒表达质粒,比较了始祖病毒与同一亚型的慢性感染株下调BST-2的能力.用过表达的方法检测了Vif蛋白拮抗宿主限制因子hA3G的能力.结果 对过表达以及细胞表面内源性BST-2,始祖病毒Vpu蛋白降解宿主限制因子BST-2的能力均显著高于同一亚型的慢性感染病毒.但在始祖病毒拮抗BST-2抗病毒活性的能力分析中,尽管始祖病毒Vpu表现出较强的下调BST-2的能力,仍然不足以拮抗外源过量表达的BST-2的抗病毒活性.在Vif降解hA3G的实验中,始祖病毒Vif降解hA3G的能力弱于慢性感染病毒pMJ4或与之类似.结论 始祖病毒具有更高的拮抗宿主天然免疫的能力,有助于其建立早期感染.
作者：黄宇明；赵建元；岑山；魏涛
来源：中国医药生物技术 2017 年 12卷 4期
