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目的:研究复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片在健康中国人体内的药动学特征.方法:12位受试者(男女各半)在不同试验周期分别口服不同盐酸二甲双胍、格列吡嗪制剂.用HPLC-UV方法测定血浆中盐酸二甲双胍及格列吡嗪浓度.结果:试验所得各药动学参数与文献报道基本一致.经过统计学分析,复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中二成分与单独服用盐酸二甲双胍片及格列吡嗪片相比主要药动学参数差异无显著性,多剂量服药与单次服药相比主要药动学参数差异无显著性.结论:复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两组分之间在体内不存在相互作用,多剂量服药与单次服药相比其体内药物动力学过程不发生改变.

作者:李筱旻;曹伟;吴建平;刘文芳;龚倩;曹亚杰;程泽能

来源:中国医院药学杂志 2007 年 27卷 7期

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作者:
李筱旻;曹伟;吴建平;刘文芳;龚倩;曹亚杰;程泽能
来源:
中国医院药学杂志 2007 年 27卷 7期
标签:
复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片 药动学 高效液相-紫外色谱法
目的:研究复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片在健康中国人体内的药动学特征.方法:12位受试者(男女各半)在不同试验周期分别口服不同盐酸二甲双胍、格列吡嗪制剂.用HPLC-UV方法测定血浆中盐酸二甲双胍及格列吡嗪浓度.结果:试验所得各药动学参数与文献报道基本一致.经过统计学分析,复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中二成分与单独服用盐酸二甲双胍片及格列吡嗪片相比主要药动学参数差异无显著性,多剂量服药与单次服药相比主要药动学参数差异无显著性.结论:复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两组分之间在体内不存在相互作用,多剂量服药与单次服药相比其体内药物动力学过程不发生改变.