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目的:通过研究对乙酰氨基酚合用琥乙红霉素对大鼠肝药物代谢酶的影响,对二者合用后的有效性和安全性作出评价,为临床合理用药提供理论依据.方法:采用CA)还原差示光谱法,检测细胞色素P450(CYP450)及细胞色素b5(Cytb5)的含量;采用紫外-可见光分光光度法测定谷胱甘肽转移酶(GST)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)和氨基比林N-脱甲基酶(ADM)的活性.结果:对乙酰氨基酚合用琥乙红霉素对大鼠肝微粒体CYP450的含量和活性有不同程度的影响.结论:对乙酰氨基酚合用琥乙红霉素对药物代谢酶有影响,可能使药物的体内代谢特征发生改变,产生药物代谢性相互作用,从而影响药物疗效,增加肝脏损伤.

作者:欧扬;姜佳希;周文

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 13期

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作者:
欧扬;姜佳希;周文
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 13期
标签:
对乙酰氨基酚 琥乙红霉素 肝微粒体 细胞色素P450 paracetamol erythromyein ethylsuccinate liver microsomes CYP450
目的:通过研究对乙酰氨基酚合用琥乙红霉素对大鼠肝药物代谢酶的影响,对二者合用后的有效性和安全性作出评价,为临床合理用药提供理论依据.方法:采用CA)还原差示光谱法,检测细胞色素P450(CYP450)及细胞色素b5(Cytb5)的含量;采用紫外-可见光分光光度法测定谷胱甘肽转移酶(GST)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)和氨基比林N-脱甲基酶(ADM)的活性.结果:对乙酰氨基酚合用琥乙红霉素对大鼠肝微粒体CYP450的含量和活性有不同程度的影响.结论:对乙酰氨基酚合用琥乙红霉素对药物代谢酶有影响,可能使药物的体内代谢特征发生改变,产生药物代谢性相互作用,从而影响药物疗效,增加肝脏损伤.