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目的:建立HPLC同时测定楤木不同部位绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸及4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相;乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;测定波长:325 nm.结果:绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸及4,5-二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.101~5.040 μg(r=0.999 8),0.003~0.128 μg(r=0.999 6),0.078~3.900(r=0.999 8),0.014~0.715(r=0.999 7).平均回收率分别为99.10%(RSD为0.96%),98.26%(RSD为1.38%),99.25% (RSD为0.83%),98.53%(RSD为1.22%).结论:该方法简便快速、具有良好的重复性和回收率,可作为楤木中这4种成分的定量分析方法.

作者:何兵;田吉;刘艳;李春红

来源:中国医院药学杂志 2011 年 31卷 21期

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作者:
何兵;田吉;刘艳;李春红
来源:
中国医院药学杂志 2011 年 31卷 21期
标签:
高效液相色谱法 楤木 绿原酸 咖啡酸 3,5-二咖啡酰奎宁酸 4,5-二咖啡酰奎宁酸
目的:建立HPLC同时测定楤木不同部位绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸及4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相;乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;测定波长:325 nm.结果:绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸及4,5-二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.101~5.040 μg(r=0.999 8),0.003~0.128 μg(r=0.999 6),0.078~3.900(r=0.999 8),0.014~0.715(r=0.999 7).平均回收率分别为99.10%(RSD为0.96%),98.26%(RSD为1.38%),99.25% (RSD为0.83%),98.53%(RSD为1.22%).结论:该方法简便快速、具有良好的重复性和回收率,可作为楤木中这4种成分的定量分析方法.