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目的:探讨固相萃取-气相色谱(SPE-GC)法测定人血中丙戊酸浓度的不确定度评定方法.方法:通过分析测定过程,确定并简化不确定度来源;通过统计学方法,量化SPE-GC法测定人血中丙戊酸浓度过程中各不确定度分量,包括仪器测定精密度、对照品称量、标准溶液的配制、含药血清的配制、血清药物提取等;计算合成不确定度和扩展不确定度.结果:血清中低、高(16.8,134.5μg·mL-1)质量浓度丙戊酸的扩展不确定度分别为5.04μg·mL-1和11.84μg·mL-1(P=95.45%,k=2).结论:SPE-GC法测定人血清中丙戊酸浓度时,低浓度样品不确定度主要来自标准曲线的拟合,高浓度样品不确定度主要来自血清药物提取(回收率)及仪器测定重复性(精密度).

作者:彭静;宋新文;汪洋;张华年;徐华;刘炘

来源:中国医院药学杂志 2013 年 33卷 20期

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作者:
彭静;宋新文;汪洋;张华年;徐华;刘炘
来源:
中国医院药学杂志 2013 年 33卷 20期
标签:
丙戊酸 血药浓度 不确定度 固相萃取气相色谱法 valproic acid serum drug concentration uncertainty SPE-GC
目的:探讨固相萃取-气相色谱(SPE-GC)法测定人血中丙戊酸浓度的不确定度评定方法.方法:通过分析测定过程,确定并简化不确定度来源;通过统计学方法,量化SPE-GC法测定人血中丙戊酸浓度过程中各不确定度分量,包括仪器测定精密度、对照品称量、标准溶液的配制、含药血清的配制、血清药物提取等;计算合成不确定度和扩展不确定度.结果:血清中低、高(16.8,134.5μg·mL-1)质量浓度丙戊酸的扩展不确定度分别为5.04μg·mL-1和11.84μg·mL-1(P=95.45%,k=2).结论:SPE-GC法测定人血清中丙戊酸浓度时,低浓度样品不确定度主要来自标准曲线的拟合,高浓度样品不确定度主要来自血清药物提取(回收率)及仪器测定重复性(精密度).