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目的:建立人血浆中羟氯喹浓度测定的HPLC-MS/MS法.方法:采用Kinetex C18色谱柱(2.6 μm,50 mm×2.1mm);流动相为0.6%甲酸水溶液(pH 3.2)-甲醇(80∶20);流速0.5 ml min-1;柱温为25℃;电喷雾电离(ESI)正离子检测,检测对象:羟氯喹m/z 336.2→247.2;内标氯喹m/z 320.2→247.2.20名男性健康志愿者单剂量口服硫酸羟氯喹片200 mg(100mg/片),在设计的时间点取静脉血,用建立的方法测定血药浓度.结果:羟氯喹和内标氯喹的保留时间分别在1.3和1.5 min,羟氯喹在0.200~100 μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9930),最低定量浓度为0.2 μg·L-1;方法回收率为98.20%~102.75%,批内、批间RSD小于10%(n=6).主要药动学参数:tmax(3.85±1.04)h,t1/2 (32.3±14.1)h,Cmax(44.1±27.6)μg·L-1,AUC072 h(617±88.9)μg·h·L-1,AUC0-∞(749±108) μg·h·L-1.结论:该方法灵敏度高、结果准确、样品处理简单、分析快速,适用于羟氯喹制剂的血药浓度测定.

作者:吴梦莹;杨兴烨;陈晶;麻智祥;樊宏伟

来源:中国医院药学杂志 2014 年 34卷 15期

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作者:
吴梦莹;杨兴烨;陈晶;麻智祥;樊宏伟
来源:
中国医院药学杂志 2014 年 34卷 15期
标签:
羟氯喹 高效液相色谱-质谱联用法 血药浓度 hydroxychloroquine HPLC-MS/MS plasma concentration
目的:建立人血浆中羟氯喹浓度测定的HPLC-MS/MS法.方法:采用Kinetex C18色谱柱(2.6 μm,50 mm×2.1mm);流动相为0.6%甲酸水溶液(pH 3.2)-甲醇(80∶20);流速0.5 ml min-1;柱温为25℃;电喷雾电离(ESI)正离子检测,检测对象:羟氯喹m/z 336.2→247.2;内标氯喹m/z 320.2→247.2.20名男性健康志愿者单剂量口服硫酸羟氯喹片200 mg(100mg/片),在设计的时间点取静脉血,用建立的方法测定血药浓度.结果:羟氯喹和内标氯喹的保留时间分别在1.3和1.5 min,羟氯喹在0.200~100 μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9930),最低定量浓度为0.2 μg·L-1;方法回收率为98.20%~102.75%,批内、批间RSD小于10%(n=6).主要药动学参数:tmax(3.85±1.04)h,t1/2 (32.3±14.1)h,Cmax(44.1±27.6)μg·L-1,AUC072 h(617±88.9)μg·h·L-1,AUC0-∞(749±108) μg·h·L-1.结论:该方法灵敏度高、结果准确、样品处理简单、分析快速,适用于羟氯喹制剂的血药浓度测定.