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目的:探讨非诺贝特对胃癌MGC 803细胞生物活性的影响及作用机制.方法:采用MTT法检测非诺贝特对胃癌MGC 803细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术观察非诺贝特对MGC 803细胞周期和凋亡的影响;免疫荧光染色检测非诺贝特对MGC 803细胞Bcl-2/Bax蛋白表达及细胞生长的抑制作用;蛋白免疫印迹法(Western Blotting)检测非诺贝特对MGC803细胞p-ERK1/2、p-AKT、ERK1/2和AKT蛋白表达的影响.结果:非诺贝特对MGC 803细胞增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性.非诺贝特使MGC803细胞的周期阻滞于G2/M期,并诱导其凋亡,Bcl-2表达逐渐减少,Bax表达逐渐增加,且下调ERK1/2和AKT蛋白的磷酸化水平,但对ERK1/2和AKT蛋白表达水平没有影响.结论:非诺贝特能够抑制胃癌MGC803细胞增殖,并诱导其凋亡.其分子机制可能包括下调ERR 1/2和AKT蛋白的磷酸化水平.

作者:常宏;宋玉茹;白芸

来源:中国医院药学杂志 2015 年 35卷 8期

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作者:
常宏;宋玉茹;白芸
来源:
中国医院药学杂志 2015 年 35卷 8期
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非诺贝特 MGC 803 增殖 凋亡 ERK1/2 AKT fenofibrate MGC 803 proliferation apoptosis ERK1/2 AKT
目的:探讨非诺贝特对胃癌MGC 803细胞生物活性的影响及作用机制.方法:采用MTT法检测非诺贝特对胃癌MGC 803细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术观察非诺贝特对MGC 803细胞周期和凋亡的影响;免疫荧光染色检测非诺贝特对MGC 803细胞Bcl-2/Bax蛋白表达及细胞生长的抑制作用;蛋白免疫印迹法(Western Blotting)检测非诺贝特对MGC803细胞p-ERK1/2、p-AKT、ERK1/2和AKT蛋白表达的影响.结果:非诺贝特对MGC 803细胞增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性.非诺贝特使MGC803细胞的周期阻滞于G2/M期,并诱导其凋亡,Bcl-2表达逐渐减少,Bax表达逐渐增加,且下调ERK1/2和AKT蛋白的磷酸化水平,但对ERK1/2和AKT蛋白表达水平没有影响.结论:非诺贝特能够抑制胃癌MGC803细胞增殖,并诱导其凋亡.其分子机制可能包括下调ERR 1/2和AKT蛋白的磷酸化水平.