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目的:建立大鼠左旋多巴(levodopa,LD)群体药动学模型,考察LD药动学参数的影响因素.方法:14只大鼠随机分为高、低两个剂量组,单次灌胃给予多巴丝肼片.采用脑微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液透析液,同时采集外周血;高效液相色谱-电化学法测定透析液及血浆LD浓度,并利用非线性混合效应模型(Nonlinear mixed effect model,NONMEM)进行群体药动学数据分析.结果:建立了包含大鼠个体间变异、个体自身变异及体质量、给药剂量等固定效应参数的统计学模型,原始数据估算的参数值均位于Bootstrap估算参数值的2.5%~97.5%范围内,视觉预测评估法显示建模大鼠外周血和中枢纹状体LD浓度基本位于90%百分位数范围之内,所建立的最终模型稳定、有效、且有较强的预测能力.体质量可影响LD药动参数K32.结论:建立的群体药动学模型能较好地描述LD在大鼠中枢及外周血的药动学特点.大鼠给药剂量对LD药动参数无影响,体质量可影响LD药动参数.

作者:韩文迪;王长连;林玮玮;黄品芳;刘亦伟

来源:中国医院药学杂志 2015 年 35卷 24期

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作者:
韩文迪;王长连;林玮玮;黄品芳;刘亦伟
来源:
中国医院药学杂志 2015 年 35卷 24期
标签:
纹状体 左旋多巴 群体药动学 非线性混合效应模型 striatum levodopa population pharmacokinetics nonlinear mixed effect model
目的:建立大鼠左旋多巴(levodopa,LD)群体药动学模型,考察LD药动学参数的影响因素.方法:14只大鼠随机分为高、低两个剂量组,单次灌胃给予多巴丝肼片.采用脑微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液透析液,同时采集外周血;高效液相色谱-电化学法测定透析液及血浆LD浓度,并利用非线性混合效应模型(Nonlinear mixed effect model,NONMEM)进行群体药动学数据分析.结果:建立了包含大鼠个体间变异、个体自身变异及体质量、给药剂量等固定效应参数的统计学模型,原始数据估算的参数值均位于Bootstrap估算参数值的2.5%~97.5%范围内,视觉预测评估法显示建模大鼠外周血和中枢纹状体LD浓度基本位于90%百分位数范围之内,所建立的最终模型稳定、有效、且有较强的预测能力.体质量可影响LD药动参数K32.结论:建立的群体药动学模型能较好地描述LD在大鼠中枢及外周血的药动学特点.大鼠给药剂量对LD药动参数无影响,体质量可影响LD药动参数.