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目的:评价奥司他韦治疗妊娠期流感病毒感染的安全性.方法:计算机检索PubMed、The Cochrane library、EMbase、CNKI、WanFang data、维普、CBM数据库.按纽卡斯-渥太华量表(NOS量表)评价纳入研究质量后,对同质研究采用RevMan5.3进行Meta分析.结果:本研究共纳入6篇队列研究进行分析,奥司他韦暴露组共1 865例,非暴露组共138 414例.结果显示奥司他韦暴露组胎膜早破发生率与非暴露组比较,差异有统计学意义(P<0.05),奥司他韦暴露组胎膜早破发生率低于非暴露组;而在早产、先兆子痫及产时发热方面,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05);在死胎或新生儿死亡发生率和阿普加评分<7分方面,奥司他韦暴露组与非暴露组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而在胎儿畸形和小样儿方面,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),奥司他韦暴露组胎儿畸形及小样儿发生率更低.结论:奥司他韦不增加妊娠流感患者早产、先兆子痫、产时发热、死胎或新生儿死亡等不良结局,并可减少胎膜早破、胎儿畸形和小样儿的发生风险.

作者:柳汝明;卢珊珊;钱懿轶;王露婕;冯朴琼;罗吉敏;何瑾;张峻

来源:中国医院药学杂志 2016 年 36卷 15期

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作者:
柳汝明;卢珊珊;钱懿轶;王露婕;冯朴琼;罗吉敏;何瑾;张峻
来源:
中国医院药学杂志 2016 年 36卷 15期
标签:
奥司他韦 妊娠期 队列研究 安全性 Meta分析 oseltamivir pregnancy cohort study safety Meta analysis
目的:评价奥司他韦治疗妊娠期流感病毒感染的安全性.方法:计算机检索PubMed、The Cochrane library、EMbase、CNKI、WanFang data、维普、CBM数据库.按纽卡斯-渥太华量表(NOS量表)评价纳入研究质量后,对同质研究采用RevMan5.3进行Meta分析.结果:本研究共纳入6篇队列研究进行分析,奥司他韦暴露组共1 865例,非暴露组共138 414例.结果显示奥司他韦暴露组胎膜早破发生率与非暴露组比较,差异有统计学意义(P<0.05),奥司他韦暴露组胎膜早破发生率低于非暴露组;而在早产、先兆子痫及产时发热方面,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05);在死胎或新生儿死亡发生率和阿普加评分<7分方面,奥司他韦暴露组与非暴露组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而在胎儿畸形和小样儿方面,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),奥司他韦暴露组胎儿畸形及小样儿发生率更低.结论:奥司他韦不增加妊娠流感患者早产、先兆子痫、产时发热、死胎或新生儿死亡等不良结局,并可减少胎膜早破、胎儿畸形和小样儿的发生风险.