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目的:研究多药耐药基因1 (ABCB1) rs1045642基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者甲氨蝶呤(MTX)毒副反应关系.方法:收集81例使用大剂量MTX化疗的NHL患者血样,应用直接测序法检测ABCB1 rs1045642基因多态性,根据NCI-CTCAE统一评价MTX化疗后的毒副反应,用SPSS分析基因多态性与MTX毒副反应的关系.结果:CC、CT和TT基因的分布频率分别为43.21%、39.51%和17.28%;C和T等位基因的分布频率为62.96%和37.04%;突变型(CT+ TT)患者发生2级以上血小板减少的比例显著高于野生型(CC)患者(P=0.002).结论:ABCB1 rs1045642基因多态性可能影响NHL患者MTX化疗后2级以上血小板减少的发生率.

作者:杨琳;谢瑞祥;吴晖;陈英;陈宁斌

来源:中国医院药学杂志 2016 年 36卷 22期

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作者:
杨琳;谢瑞祥;吴晖;陈英;陈宁斌
来源:
中国医院药学杂志 2016 年 36卷 22期
标签:
非霍奇金淋巴瘤 甲氨蝶呤 多药耐药基因1 基因多态性 毒副反应 NHL MTX ABCB1 genetic polymorphism toxicity
目的:研究多药耐药基因1 (ABCB1) rs1045642基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者甲氨蝶呤(MTX)毒副反应关系.方法:收集81例使用大剂量MTX化疗的NHL患者血样,应用直接测序法检测ABCB1 rs1045642基因多态性,根据NCI-CTCAE统一评价MTX化疗后的毒副反应,用SPSS分析基因多态性与MTX毒副反应的关系.结果:CC、CT和TT基因的分布频率分别为43.21%、39.51%和17.28%;C和T等位基因的分布频率为62.96%和37.04%;突变型(CT+ TT)患者发生2级以上血小板减少的比例显著高于野生型(CC)患者(P=0.002).结论:ABCB1 rs1045642基因多态性可能影响NHL患者MTX化疗后2级以上血小板减少的发生率.